remeReme: Revista Mineira de EnfermagemReme : Rev. Min. Enferm.1415-27622316-9389Escola de Enfermagem da Universidade Federal de Minas Gerais-UFMGBelo Horizonte, MG, BrazilS1415-27622012000100014S1415-2762(12)01600114PesquisaA obrigação de (des) cuidar: representações sociais sobre o cuidado à sequelados de acidente vascular cerebral por seus cuidadores"(De)Caring" as an obligation: caregivers social representations on caring for stroke victimsLa obligación de (des)cuidar: representaciones sociales de los cuidadores sobre el cuidado de pacientes con secuelas de ACVAraújoJeferson SantosSilvaSilvio Éder Dias daConceiçãoVander Monteiro daSantanaMary Elizabeth deVasconcelosEsleane VilelaSESPAleanevas@hotmail.comHospital Ophir LoyolaUFPAFaculdade de Enfermagem betemary@terra.com.brBelémPAUniversidade Federal do ParáFaculdade de Enfermagem Brasilsilvioeder2003@yahoo.com.br032012161981051811201116052011This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.Texto completo somente em PDF (PT)

O cuidado prestado ao paciente sequelado após acidente vascular cerebral exige uma dedicação quase sempre integral, gerando, por vezes, a sobrecarga, o que implica o desgaste emocional e, possivelmente, o desequilíbrio do processo de saúde e doença. Nesse contexto, objetiva-se, com este estudo, identificar e analisar as representações sociais dos cuidadores de pacientes sequelados após acidente vascular cerebral sobre o cuidado prestado. Trata-se de uma pesquisa do tipo exploratório-descritiva, com uma abordagem qualitativa, para a qual foi empregado o método de estudo de caso e Teoria das Representações Sociais, para trabalhar os significados dos conteúdos relatados. Foram entrevistados 20 cuidadores domiciliares, cujos relatos foram organizados para análise. O estudo traz como principais ideias representadas: o fator dessocializante da doença, o acúmulo de sequelas, a angústia, o sofrimento durante o cuidado prestado, a dependência gerada pela doença e o sentimento de invalidez do cuidador perante o cuidado prestado. Emergiram da exploração dessas ideias a consolidação de quatro grandes unidades temáticas: "Mazelas no cuidado ao indivíduo com acidente vascular cerebral"; "Quanto mais sequela mais atenção"; "O acidente vascular cerebral como fator dessocializante"; e "Sequelas, angústias e suas implicações para o cuidado prestado". O estudo contribuiu para a caracterização do cuidado ao indivíduo sequelado com uma tarefa árdua, visto que as representações atribuídas pelos cuidadores entrevistados foram ancoradas na ideia consequente de exaustão no receptor, desarmonizando a assistência prestada. Nesse contexto, é necessário que o enfermeiro promova o envolvimento dos cuidadores no preparo para a alta hospitalar.

Caring for a stroke survivor with sequelae almost always requires a comprehensive care. This situation generates work overload that results in emotional distress and imbalance of the health/disease process. In this context this study aims at identifying and analysing the social representations of stroke victims caregivers on the care provided. This is an exploratory and descriptive research using a qualitative approach. The case study method and the Social Representations Theory were used to analyse the reported contents. A total of 20 home caregivers were interviewed, and their reports were organized for analysis. The main ideas represented were, as follows: desocializing effect of the disease; accumulation of sequelae; anguish; suffering during caring process; dependence generated by the disease; caregiver’s sense of disability regarding the care provided. A survey of these ideas allowed the consolidation of four major thematic units, namely: the flaws in stroke patient care; the more the sequelae, the more the attention; stroke desocializing fator; sequelae, anguish and their implications in the care provided. The study contributed to the characterization of the care to the individual with stroke sequelae as an arduous task: the representations given by the interviewed caregivers were anchored in the idea of exhaustion, in the recipient’s view. This fact could unbalance the caring provided so in this context nurses should promote the caregivers’ involvement in preparation for the hospital discharge.

El cuidado de pacientes con secuelas de accidente cerebro vascular generalmente exige tiempo integral, produce sobrecarga, causa desequilibrio en la salud y desgaste emocional. El presente estudio tiene el objetivo de identificar y analizar las representaciones sociales de cuidadores sobre la atención brindada de estos pacientes. Se trata de una investigación exploratoria descriptiva con enfoque cualitativo que siguió el método de estudio de casos y la teoría de las representaciones sociales para desentrañar el significado de los contenidos reportados. Se entrevistaron 20 cuidadores domiciliarios y sus relatos fueron organizados para análisis posterior. Las principales ideas representadas son: el fator de des-socialización de la enfermedad, la acumulación de secuelas, la angustia, el sufrimiento al cuidar, la dependencia generada por la enfermedad, la discapacidad y los sentimientos del cuidador a la atención recibida. La exploración de estas ideas surgieron de la consolidación de cuatro grandes unidades temáticas que se llama: Los fallos en la atención de personas con accidente cerebro vascular; A más secuelas mayor atención; El ACV como fator de des-socialización y Secuelas, angustias y sus implicaciones en la atención brindada. El estudio ha contribuido a caracterizar la atención al paciente con secuelas como tarea ardua ya que las representaciones de los cuidadores se basan en la idea de extenuación, desde la perspectiva de los receptores. Tal hecho podría desequilibrar la asistencia provista y por ello, en este contexto, los enfermeros deberían promover la participación de los cuidadores en el alta hospitalaria del paciente.

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