Qualidade de Vida de Crianças com Distrofia Muscular
Estudo de Dois Casos
DOI:
https://doi.org/10.35699/1981-3171.2013.639Palavras-chave:
Distrofias Musculares, Qualidade de Vida, CriançaResumo
A Distrofia Muscular Congênita (DMC) é uma afecção muscular com manifestações clínicas evidentes desde o nascimento ou nos primeiros meses de vida, caracterizada por hipotonia, hipotrofia muscular, retrações fibrotendíneas e deformidades, com aquisições motoras limitadas e raramente alcance da marcha. Por essa característica incapacitante surgem questionamentos acerca da qualidade de vida (QV) destas crianças. Esse estudo objetivou avaliar a qualidade de vida de duas crianças portadoras de DMC a partir da Escala de Avaliação de Qualidade de Vida (AUQEI - Autoquestionnaire Qualité de Vie Enfant Imagé). Para tanto foi aplicado o questionário AUQEI às duas crianças e feita uma pergunta adicional as suas mães: O que você considera qualidade de vida para o seu filho? Os resultados quantitativos foram comparados com a nota de corte (48). Para as respostas das perguntas abertas do AQUEI foi aplicado o método “analise do conteúdo” e distribuídas as ideias em categorias. As respostas dadas pelas mães foram transcritas, considerando-se suas ideias principais. Evidenciou-se boa QV apenas no caso 2 (escore 54). Com relação às perguntas abertas, a categoria funcionalidade mostrou atuação negativa da QV e a socialização e o lazer influenciaram positivamente. No que diz respeito ao que as mães consideram QV para os seus filhos, aparecem no discurso como fatores importantes a funcionalidade, a felicidade e a atuação da fisioterapia. No confronto de ideias mães e filhos verificamos concordância com relação à significância da função na QV. O conhecimento obtido é de fundamental importância para um melhor planejamento dos programas de tratamentos.
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Referências
ARAÚJO, C. D.; CÂNDIDO, D. R. C. C.; LEITE, M. F. Espaços públicos de lazer: um olhar sobre a acessibilidade para portadores de necessidades especiais. Licere (Online); v.. 2, n. 4, 2009.
ASSUMPÇÃO, F. B. J.; et al. Escala de Avaliação de Qualidade de Vida (Auqei - Autoquestionnaire Qualité de Vie Enfant Imagé),Validade e Confiabilidade de Uma Escala para Qualidade de Vida em Crianças de 4 a 12 anos. Arq. Neuro-Psiquiatr. v. 58, n 1, Mar. 2000.
BARDIN, L. Análise de conteúdo. Lisboa: Edições 70, 1977.
BARREIRE, S. G. et al. Qualidade de vida de crianças ostomizadas na ótica das crianças e das mães. Jornal de Pediatria. V. 79, p. 55-62, 2003.
BRASIL, T. B.; FERRIANI, V. P. L.; MACHADO, C. S. M. Inquérito sobre qualidade de vida relacionada à saúde em crianças e adolescentes portadores de artrites idiopáticas juvenis. Jornal de Pediatria. V. 79, p. 63-68, 2003.
CARAKUSHANSKY, G.; RIBEIRO, M. G.; KAHN, E. Distrofia muscular congênita de Ullrich moderadamente progressiva. J. Pediatr. (RJ), v. 88, n.1, Feb. 2012.
CLARKE, S.; EISER, C. The measurement of health-related quality of life (QOL) in paediatric clinical trials: a systematic review. Health and Quality of Life Outcomes. v. 2, p. 66, 2004.
COHEN, H. Neurociências para fisioterapeutas: incluindo correlações clínicas. São Paulo: Manole, 2001.
DANTAS, R. A. S.; SAWADA, N. O.; MALERBO, M. B. Pesquisa sobre qualidade de vida: revisão da produção científica das universidades públicas do estado de São Paulo. Ver. Latino Am. Enferm. v. 11, p. 532-8, 2003.
EISER, C.; MORSE, R. A review of measures of quality of life for children with chronic illness. Archives of Disease in Childhood. v. 84, n. 3, p. 205-211, Mar 2001.
FONSECA, F.; PIANETE, G.; XAVIER, C. C. Compêndio de neurologia infantil. São Paulo: MEDII Editora Médica e Científica Ltda, 2002.
FLECK, M. P. A. et al. Desenvolvimento da versão em português do instrumento de avaliação de qualidade de vida da OMS (WHOQOL-100). Rev Bras Psiquiatr. v. 21, p. 19-28, 1999.
GONÇALVES, M. et al. Qualidade de vida: análise comparativa entre crianças com distrofia muscular de Duchenne e seus cuidadores. Rev Neurocienc. V. 16, p. 275-279, 2008.
KOHLER, M. et al. Quality of life, physical disability, and impairment in Duchenne muscular dystrophy. Am. J. Respir. Crit. Care. Med. v. 172, p. 1032-1036, 2005.
LEVY, J. A. Doenças musculares: estudo clínico e diagnóstico. São Paulo: Atheneu, 2001.
MARCELLINO, N. C. Lazer e Qualidade de Vida. In: MOREIRA, W. M. (Org.). Qualidade de Vida. São Paulo: Papirus, 2007.
MAZZOTTA, M. J. S. Acessibilidade e a indignação por sua falta. CONFERÊNCIA NACIONAL DOS DIREITOS DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA: ACESSIBILIDADE: VOCÊ TAMBÉM TEM COMPROMISSO, 1, 2006. Anais... Promovida por SEDH/CONADE e CORDE, 2006.
MAZZOTTA, M. J. S.; D'ANTINO, M. E. F. Inclusão social de pessoas com deficiências e necessidades especiais: cultura, educação e lazer. Saude soc., São Paulo, v. 20, n. 2, 2011 .
MINAYO, M. C.; HARTZ, Z. M. A.; BUSS, P. M. Qualidade de vida e saúde: um debate necessário. Ciência e Saúde Coletiva. v. 5, p. 7-18, 2000.
OLIVEIRA, S. S.; BLASCOVI-ASSIS, S. M. Serviços de Reabilitação no Município de Barueri: Estudo das necessidades e da demanda para o atendimento fisioterápico de pessoas com deficiência. In: JORNADA DE INICIAÇÃO CIENTIFICA. 5, São Paulo, 2009. Anais... São Paulo: UPM, 2009.
PREBIANCHI, H. B.; BARBARINI, E. H. Qualidade de vida infantil: limites e possibilidades das questões teórico-metodológicas. Psico-USF. v. 14, n.3, p. 355-364, 2009.
TEKLIN, J. S. Fisioterapia pediátrica. Doenças Neuromusculares na infância e intervenção fisioterapeutica. 3. ed. Porto alegre: Artmed, 2002. Cap. 6, p. 188-205.
SCHALOCK, R. L. Calidad de vida en la evaluación y planificación de programas: tendências actuales. Publicaciones del INICO, Universidad de Salamanca, 2004. Disponível em: http://www3.usal.es/~inico/investigacion/jornadas/jornada1/actas1.htm Acesso em: 30 dez. 2010.
The WHOQOL Group. The World Health Organization quality of life assessment (WHOQOL): position paper from the World Health Organization. Social Science and Medicine, n.10, p. 1403-1409, 1995.