Familiares cuidadores e a terminalidade:
tendência da produção científica na área de saúde
DOI:
https://doi.org/10.5935/2316-9389.2011.v15.50362Palavras-chave:
assistência domiciliar, oncologia, doente terminal, cuidados paliativosResumo
Neste estudo objetivou-se investigar as tendências das publicações relacionadas ao familiar cuidador do doente terminal. Esta pesquisa bibliográfica foi realizada na Biblioteca Virtual de Saúde, no mês de maio de 2009. O método de busca dos artigos foi pela forma integrada, utilizando-se os seguintes descritores: assistência domiciliar, oncologia, doente terminal, família e cuidados paliativos. Os cruzamentos entre esses descritores foram feitos sempre em trios, até o esgotamento de sua probabilidade. Faz-se necessário destacar que não se realizou nenhum refinamento na Bireme, após os achados com esses cruzamentos. O refinamento foi efetuado após a leitura exaustiva de todos os resumos disponíveis desses trabalhos publicados. Assim, os resumos encontrados foram colocados em uma tabela organizada com dados para análise quantiqualitativa desta pesquisa bibliográfica. Do total de 193 artigos encontrados na busca, 5 estavam repetidos, restando 188. Apenas 9 artigos foram selecionados para análise, por abordarem significados e representações expressos pelos cuidadores familiares de pacientes terminais, no local onde se realizava o cuidado. Com suporte nos conteúdos dos 9 artigos, sendo apenas uma publicação brasileira, organizaram-se três categorias: Equipe de saúde como suporte na terminalidade, Decisão para o local do processo de morte e morrer e Terminalidade no domicílio. Percebe-se a relevância deste estudo bibliográfico, dadas as poucas publicações brasileiras sobre essa temática, tão importante para consolidação de políticas de saúde que atendam às demandas do processo de terminalidade que envolve não somente o indivíduo, mas também sua família.Downloads
Referências
1. Pessini L, Bertachini L. O que entender por cuidados paliativos? São Paulo: Paulus; 2006.
2. Ariès P. História da morte no ocidente: da idade média aos nossos dias. Rio de Janeiro: Francisco Alves; 2003.
3. Wingeste ELC, Ferraz AF. Ser assistido pelo serviço de assistência domiciliar: uma rica experiência para o doente de aids e seu cuidador. REMERev Min Enferm. 2008; 12(1): 34-9.
4. Hennezel M. A morte no centro da vida. In: Hennezel M. Morrer de olhos abertos. Portugal: Casa das Letras; 2006.
5. Brasil.ConselhoNacional dos Secretários de Saúde (CONASS). PolíticaNacional de InternaçãoDomiciliar:Nota técnica 02. Brasília; 2006 [Citado2009 jun. 10]. Disponível em:http://www.abrasad.org.br/images/legislacao/NT02-06.pdf
6. Brasil. Ministério da Saúde. Instituto Nacional do Câncer. Cuidados paliativos oncológicos: controle de sintomas. Rio de Janeiro: INCA; 2001.
7. BielemannVLM. Uma experiência de adoecer e morrer em família. In: Elsen I, Marcon SS, Silva MRS, editores. O viver em família e sua interface
com a saúde a doença. Maringá: Eduem; 2004. p. 221-46.
8. Brondani CM. Desafios de cuidadoresfamiliares no contexto da internação familiar [Dissertação]. Santa Maria: Universidade Federal de SantaMaria. Programa de Pós-Graduação em Enfermagem; 2008.
9. Minayo MCS. O desafio do conhecimento: pesquisa qualitativa em saúde. 8ª ed. São Paulo: Hucitec; 2008.
10. Silva CAM, Acker JIBV. O cuidado paliativo domiciliar sob a ótica de familiares responsáveis pela pessoa portadora de neoplasia. Rev Bras
Enferm. 2007; 60(2): 150-54.
11. Rossi FS, Cardillo V, Vicario F, et al. Advanced cancer at home: caregiving and bereavement. Palliat Med. 2004 mar; 18(2): 129-36.
12. Echeburúa E, Corral Pde. Cómo sobrellevar mejor el proceso de duelo? In: Astudillo W, Orbegozo A, Albo ED, et al. Los cuidados paliativos,
una labor de todos. San Sebastián: Sociedad Vasca de Cuidados Paliativos; 2007. p.231-46.
13. Hinton J. The progress of awareness and acceptance of dying assessed in cancer patients and their caring relatives. Palliat Med. 1999;13:19-35
14. Sano T, Maeyama E, Kawa M, et al. Family caregiver’s experiences in caring for a patient with terminal cancer at home in Japan. Palliat
Support Care. 2007 dec;5(4): 389-95.
15. Maciel G, Mota G, Pimentel S. Tempo de amor: a essência da vida na proximidade da morte. São Caetano do Sul (SP): Difusão; 2007.
16. Stajduhar KI, Davies B. Variations in and factors influencing family members’decisions for palliative home care. Palliat Med. 2005 jan;19(1):21-32.
17. Teno JM, Clarride BR, Casey V, et al. Family perspectives on end-of-life care at the last place of care. JAMA. 2004 jan; 291(1): 88-93.
18. Nilsson ME, Maciejewski PK, Zhang B, et al. Mental health, treatment preferences, advance care planning, location, and quality of death in advanced cancer patients with dependent children. Cancer. 2009jan;115(2): 399-409.
19. Tang ST, LiuTW, Lai MS, et al. Discrepancy in the preferences of place of death between terminally ill cancer patients and their primary family
caregivers in Taiwan. Soc Sci Med. 2005 oct; 61(7): 1560-6.
20. Melin-Johansson C, Axelsson B, Danielson E. Caregivers’perceptions about terminally ill family members’quality of life. Eur J Cancer Care
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