Instrucciones para los autores

Información general
Secciones de la revista y Tipos de manuscrito
Presentación de los manuscritos

Presentación gráfica
Partes del manuscrito
Sobre la normalización de los manuscritos

Proceso para presentar manuscritos
Proceso de evaluación de los manuscritos
Aprobación, Publicación/Disponibilidad y Divulgación
Autoría, Responsabilización editorial y Derechos de autor
Conflictos de interés y Ética en la publicación científica

INFORMACIÓN GENERAL

Los manuscritos enviados a REME deben cumplir los requisitos de la "Política Editorial" y de las normas de publicación que se describen en las "Instrucciones para los autores".

La publicación está constituida por las siguientes secciones: EDITORIAL, INVESTIGACIÓN, REVISIÓN, INFORME Y REFLEXIÓN, que caracterizan los tipos de manuscrito. Las categorías de los artículos se describen en el ítem "Tipos de manuscrito" de la POLÍTICA EDITORIAL. Se consideran los aspectos de actualidad, originalidad, relevancia temática, consistencia científica y ética.

En la composición del volumen se considera el tipo de los artículos en la proporción de 80% de investigación (artículos originales) y 20% para las demás categorías (revisiones, informes y reflexión).

La publicación es bilingüe: portugués/inglés o español/inglés. Los manuscritos se pueden enviar en portugués, inglés o español, con resúmenes en portugués, inglés y español, es decir, en el idioma original del manuscrito. La versión en inglés del resumen (abstract) será responsabilidad de los traductores/revisores contratados por los autores; la versión en español (resumen) es responsabilidad de REME y se prepara después de la aprobación de revisores/traductores acreditados.

Los resúmenes de los manuscritos pertenecientes a la categoría INVESTIGACIÓN deben seguir el formato estructurado conforme a las partes del texto: objetivo, método, resultados y conclusión.

Para manuscritos enviados en portugués o español, el o los autores deben comprometerse a proporcionar la traducción al inglés, previa aprobación para publicación, a cargo de traductores acreditados por REME, con costo para el o los autores.

Para los manuscritos presentados en inglés, el o los autores deben comprometerse a proporcionar la revisión en inglés y la traducción al portugués a cargo de los traductores acreditados por REME, con el costo bajo la responsabilidad del o los autores.

Los manuscritos son evaluados y publicados después de pagadas las tarifas de "evaluación" y de "publicación”.

El pago de la tarifa de evaluación deberá efectuarse únicamente después de que el manuscrito sea ACEPTADO en el proceso de preselección, para su posterior envío a la "evaluación por pares".

La ACEPTACIÓN para la fase de evaluación se comunica por el sistema al autor para correspondencia, quien debe pagar la "tarifa de evaluación" y enviar el recibo como una "imagen" a través del sistema en la Sección: “Adicionar mensagem” (“Agregar mensaje”). Luego de recibir el comprobante de pago de la tarifa de evaluación, el Editor Asociado, responsable del manuscrito, hace las indicaciones de revisores, quienes analizarán el contenido del manuscrito. El pago de la tarifa de publicación deberá efectuarse únicamente si el manuscrito es APROBADO para su publicación por los editores mediante revisión por pares y se cobrará al momento de la producción editorial, mediante comprobante emitido por FUNDEP.

Los valores de las tarifas se definen de acuerdo con la planilla de costos y son aprobados por el Concejo Deliberativo. Los valores adoptados a partir del año 2021 son los siguientes:

Tarifa de evaluación: R$ 100,00 (cien reales);

Tarifa de publicación: R$ 700,00 (setecientos reales).

La tarifa de evaluación no se reembolsará en caso de que el manuscrito sea rechazado.

Las tarifas pagadas indebidamente no serán reembolsadas.

Los valores de las tarifas deben pagarse mediante FACTURA BANCARIA, emitida por la Fundación para el Desarrollo de la Investigación (Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa, FUNDEP) - Proyecto 4828*1, previa aprobación del manuscrito en la PRESELECCIÓN para evaluación y/o aprobación para PUBLICACIÓN, remitida por el sistema de presentaciones.

SECCIONES DE LA REVISTA Y TIPOS DE MANUSCRITO

Las secciones de la revista y los tipos de manuscrito (investigación, revisión, informe y reflexión) se describen en la POLÍTICA EDITORIAL.

REME recomienda utilizar las pautas y guías de la Red EQUATOR (https://www.equator-network.org/) al redactar los manuscritos. Estas guías contienen listas de verificación y diagramas de flujo y su utilización puede aumentar el potencial de publicación.

La Red EQUATOR pone a disposición diversas guías para varios tipos de estudio en el siguiente enlace: https://www.equator-network.org/library/resources-in-portuguese-recursos-em-portugues/, con enlaces a las respectivas guías:

Guías para los principales tipos de estudio:

TIPOS DE ESTUDIO	GUÍAS
Ensayos aleatorizados	CONSORT	Extensiones
Estudios observacionales	STROBE	Extensión
Revisiones sistemáticas/Meta-análisis Revisiones de alcance/Revisiones integradoras	PRISMA	Extensiones
Protocolos de estudio	SPIRIT	PRISMA-P
Estudios de diagnóstico/pronóstico	STARD	TRIPOD
Informes de casos	CARE	Extensiones
Pautas para la práctica clínica	AGREE	RIGHT
Investigación cualitativa	SRQR	COREQ
Estudios pre-clínicos en animales	ARRIVE
Estudios de mejora de la calidad	SQUIRE
Evaluaciones económicas	CHEERS

Fuente: Reporting guidelines for main study types. Disponible en: https://www.equator-network.org/.

PRESENTACIÓN DE LOS MANUSCRITOS

Presentación gráfica

Los manuscritos deben prepararse en un editor de texto, Microsoft Word para Windows o similar, versión actualizada, generando archivos “.doc” o “.docx”, utilizando la fuente “Times New Roman”, tamaño 12, con espaciado de 1,15 líneas, formato A4 estándar (212 x 297 cm), márgenes de 2,5 cm, y párrafo tradicional con sangría de 2 cm desde el margen izquierdo. Para las citas textuales y los testimonios de los entrevistados se utiliza fuente en tamaño 10, espaciado simple, sangría y sin comillas. Para las referencias, se utiliza tamaño 10 y espaciado simple en secuencia numérica, con alineación de números a la izquierda. Para el resumo/abstract/resumen se emplea tamaño 10, espaciado simple, sin párrafos e identificando las siguientes partes: objetivo, método, resultado y conclusión, cuando corresponda.

La cantidad de páginas y referencias es limitada para los diferentes tipos de artículos, como se indica en el siguiente cuadro La cantidad indicada incluye páginas preliminares, texto, agradecimientos, referencias e ilustraciones. Para las ilustraciones (gráficos, grabados, fotografías, mapas, diagramas, dibujos, tablas, cuadros, fórmulas y modelos, entre otros) se indica un máximo de cinco, independientemente de su tipo.

Tipo	Cantidad de caracteres/páginas	Cantidad de referencias	Modelo
Editorial	7.500 / 3	5	Editorial
Investigación (artículo original)	27.000/ 15	25	Cualitativa	Cuantitativa
Revisión	36.000/ 20	40	Integradora	Sistemática	Alcance
Informe	18.000/ 10	10	De caso	De experiencia
Reflexión	18.000/ 10	10	Reflexión

Partes del manuscrito

Todos los manuscritos deben respetar la estructura y el orden establecidos en la plantilla del sistema para presentaciones OJS utilizada por REME:

PARTE 1

Indicación de la sección del artículo
INVESTIGACIÓN (artículo original en el que se informan resultados de investigación)

REVISIÓN (sistemática, integradora, de alcance)

INFORME (de experiencias o casos)

REFLEXIÓN (artículo de CARÁCTER reflexivo)

PARTE 2

a) Título y subtítulo

El prefijo del título (Uma(s), A(s), Um, Umas, O(s), si lo hubiere) y título y subtítulo (si lo hubiere) en el idioma original deberá indicarse en el campo específico de cada uno de ellos. En portugués, para los artículos presentados en idioma portugués; en inglés, para los presentados en idioma inglés; y en español, para los presentados en idioma español.

b) Descriptores

Los descriptores o las palavras-chave, keywords y palabras clave (de tres a seis), deben indicarse de acuerdo con los “Descriptores en Ciencias de la Salud” (DeCS) de BIREME, Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud, disponible en: http://decs.bvs.br/, que es la traducción de los Medical Subject Headings (MeSH) de PubMed - Medline - de la National Library of Medicine del NIH, disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh.

PARTE 3

Autoría

a) Nombres y apellidos de los autores
Indicación del nombre completo del o los autores en el primer campo y, en el último campo el apellido sin preposiciones como “e”, “da”, “de”, “do”, etc., independientemente del idioma en el que se redacta el documento, en el segundo campo indicado. Todo sin abreviaturas. No es necesario incluir pronombres de tratamiento ni segundos nombres en el campo debajo del nombre y apellido.

b) ORCID
Es obligatorio el registro del autor en el Open Researcher and Contributor ID (ORCID) y su inclusión, a través del enlace enviado por correo electrónico, en el sistema de presentaciones OJS.

El campo ORCID (en el registro de autores) debe llenarse con la dirección completa: https://orcid.org/0000-0000-0000-0000.

c) Instancias institucionales (afiliaciones) y geográficas
Indicación de la o las instituciones de afiliación de cada autor y su ubicación geográfica, en un máximo de tres niveles jerárquicos, de mayor a menor, seguido de la ubicación: ciudad, estado y país.
Ex.:
Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, Escola de Enfermagem - EE, Departamento de Enfermagem Básica - ENB. Belo Horizonte, MG - Brasil.

d) Indicación de la contribución de los autores en la elaboración del trabajo
Cada autor deberá indicar el nivel de su contribución en la elaboración del manuscrito, especificado a continuación, conforme a las pautas del ICMJE.

CONTRIBUCIONES DE AUTORÍA
CONTRIBUCIÓN	DESCRIPCIÓN
Adquisición de financiamiento	Adquisición de apoyo financiero institucional para el proyecto que deriva en esta publicación.
Administración del proyecto	Administración y coordinación responsable por la planificación y ejecución de la actividad de investigación.
Administración de recursos	Suministro de materiales de estudio, reactivos, materiales, pacientes, muestras de laboratorio, animales, instrumentación, recursos informáticos u otras herramientas de análisis.
Análisis estadístico	Aplicación de técnicas estadísticas, matemáticas, computacionales u otras técnicas formales para analizar o sintetizar los datos del estudio.
Recolección de datos	Actividades de gestión para anotar (producir metadatos), manipular y mantener datos de investigación (incluido el código de software, donde es necesario interpretar los datos en sí) para su uso inicial y posterior reutilización.
Conceptualización	Ideas; formulación o evolución de metas y objetivos abarcativos de la investigación.
Investigación	Llevar a cabo un proceso de investigación, específicamente realizar experimentos o recopilar datos/evidencia.
Metodología	Desarrollo o diseño de metodología; creación de modelos.
Redacción: elaboración del original	Creación y/o presentación del trabajo publicado, específicamente redactando el borrador inicial (incluida una traducción sustancial).
Redacción: revisión y edición	Preparación, creación y/o presentación de trabajos publicados por personas del grupo de investigación original, específicamente revisión crítica, comentario o revisión, incluidos los pasos previos o posteriores a la publicación.
Software	Programación, desarrollo de software; diseño de programas informáticos; implementación del código informático y algoritmos de soporte; probar componentes de código existentes.
Supervisión	Supervisión y responsabilidad de los líderes para planificar y ejecutar actividades de investigación, incluida la tutoría externa al equipo principal.
Validación	Verificación, ya sea como parte de la actividad en forma separada, de la replicación/reproducibilidad general de resultados/experiencias y otros resultados de investigación.
Visualización	Preparación, creación y/o presentación del trabajo publicado, específicamente visualización/presentación de datos.

e) Autor para correspondencia

Nombre completo y dirección de correo electrónico del autor responsable para la correspondencia.

PARTE 4

Resumen y condiciones para la presentación

Resumen:

El resumen debe tener un máximo de 250 palabras, con espaciado simple y fuente de tamaño dos veces más pequeño que el tamaño de la fuente utilizada en el texto. En el caso de los artículos de "investigación", el resumen se debe presentar en el formato estructurado conforme a las secciones del manuscrito: objetivos, método, resultados y conclusión.

El resumen debe incluirse solamente en el idioma original del manuscrito. La versión en inglés del resumen (abstract) será responsabilidad de los traductores/revisores contratados por los autores; la versión en español (resumen) es responsabilidad de REME.

CONDICIONES PARA LA PRESENTACIÓN

Declarar o indicar la siguiente información cuando existiera y/o anexar un comprobante:

Fuente de Financiamiento:

Es obligatorio indicar la o las instituciones que apoyaron o financiaron la investigación y la comunicación de resultados, a través de subvenciones o fomento de la investigación y la innovación científica y tecnológica.

Conflicto de interés:

Los autores deben declarar la inexistencia de cualquier conflicto de interés. Para obtener más información sobre conflictos de interés, consultar la ficha "Política Editorial" en: "Conflictos de interés, aspectos éticos y conductas".

Ensayo Clínico:

Los "Ensayos Clínicos" deben registrarse en uno de los "Registros de Ensayos Clínicos" validados por los criterios establecidos por la OMS y el ICMJE.

Además de los registros anteriores, a partir de junio de 2007, el ICMJE también acepta el registro en cualquiera de los registros primarios que forman parte del Portal Internacional de Ensayos Clínicos de la OMS https://www.who.int/clinical-trials-registry-platform

Se puede encontrar más información sobre registros de ensayos clínicos en: http://www.icmje.org/about-icmje/faqs/clinical-trials-registration/

En el caso de ensayos clínicos es necesario indicar el número de identificación del registrado al final del resumen.

Número del Comité de Ética:

De acuerdo con las normas contenidas en las Resoluciones nº 466/2012 e nº 510/2016 del Concejo Nacional de Salud, en el caso de manuscritos que involucren investigaciones con seres humanos se debe presentar el informe de aprobación del Comité de Ética en Investigación (Comitê de Ética em Pesquisa, CEP) de la institución donde se realizó la encuesta. En este espacio deberá indicarse el número de dicho informe. Adjuntar el documento de aprobación del CEP.

PARTE 5

CONTEÚDO

El DOCUMENTO, en Word, que se debe incorporar al sistema por medio de la función UPLOAD (Cargar) no debe contener datos que identifiquen a los autores.

Sobre la base de esta parte se presenta el contenido del manuscrito, que incluirá lo siguiente, cuando sea pertinente:

Introducción;
Desarrollo (material y método o descripción de la metodología, resultados, discusión y/o comentarios);
Conclusiones o consideraciones finales;
Agradecimientos (opcional);
Referencias, en pleno cumplimiento del formato Vancouver/ICMJE, Citing Medicine disponible en:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7256/

PARTE 6

Imágenes

Las ilustraciones (tablas, figuras, gráficos y fotografías) deben incluirse directamente en el texto en formato abierto/editable (Word, Excel, PowerPoint, etc.). En la diagramación es imprescindible que el archivo sea editable.

Sobre la normalización de los manuscritos

Los manuscritos deben presentarse de acuerdo con los requisitos establecidos en estas instrucciones, elaborados de acuerdo con las normas del International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE), de las "Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly work in Medical Journals" Y del "Uniform Requirements for Manuscripts - URM" -, que sigue las reglas "Citing Medicine" - The NLM Style Guide for Authors, Editors and Publishers - de la "National Library of Medicine -NLM" adoptado por el ICMJE.

Estas normas están disponibles por completo en las siguientes direcciones:

En portugués: http://www.bu.ufsc.br/ccsm/vancouver.html

En español: http://www.enfermeriaencardiologia.com/formacion/vancouver.htm

En inglés: http://www.nlm.nih.gov/bsd/uniform_requirements.html

Se pueden consultar diversos modelos y ejemplos en "Samples of Formatted References for Authors of Journal Articles": https://www.nlm.nih.gov/bsd/uniform_requirements.html

Las citas en el texto deben indicarse con un número arábigo, superíndice, sin paréntesis, después del punto, y en correspondencia con las referencias indicadas al final del artículo.

Las referencias se enumeran consecutivamente, en el orden en que se las menciona/cita por primera vez en el texto.

Los títulos de las revistas se abrevian de acuerdo con la Journals Database - Medline/PubMed, disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=Journals, o con el Portal de Revistas Científicas en Salud de la BVS (Bireme/OPAS/OMS), disponible en: http://portal.revistas.bvs.br/

Las ilustraciones deben presentarse inmediatamente después de ser mencionadas, en pleno cumplimiento con la norma de presentación tabular del IBGE, 3^a ed. de 1993. Dentro de cada categoría se deberán enumerar secuencialmente en el texto.

Ejemplo: (TAB. 1, FIG. 1).

Cada ilustración debe tener un título y la fuente (de dónde se la extrajo). Los encabezados y las referencias deben ser suficientemente claros y comprensibles sin necesidad de consultar el texto. Las menciones a las ilustraciones en el texto se deberán realizar entre paréntesis, indicando la categoría y el número de la ilustración. Por ejemplo: (TAB. 1).

Las abreviaturas, cantidades, símbolos y unidades deben cumplir con las Normas Internacionales de Publicación. Al emplear una abreviatura por primera vez, debe estar precedida por el término o la expresión completa, salvo cando se trate de una unidad de medida común.

Las medidas de longitud, altura, peso y volumen deberán expresarse en unidades del sistema métrico decimal (metro, kilo, litro) o sus múltiplos y submúltiplos; las temperaturas, en grados Celsius; y los valores de presión arterial, en milímetros de mercurio. Las abreviaturas y los símbolos deben respetar los padrones internacionales.

Los agradecimientos deben incluirse en un párrafo aparte, ubicado antes de las referencias.

PROCESO PARA PRESENTAR MANUSCRITOS

Los manuscritos se presentan en el sitio web de REME a través del Sistema OJS, en la ficha "Submissão Online" ("Presentación en línea").

Las instrucciones para presentar manuscritos a través del sistema también se encuentran disponibles en el instructivo del "Processo de Submissão" ("Proceso para la presentación"), disponible en: https://www.youtube.com/watch?v=Pus_57HpwTU.

Documentos para la presentación

Documentos	Obligatoriedad	Cómo utilizarlos/enviarlos
Declaración de responsabilidad y transferencia de derechos de autor y contribuciones de los autores (clique para baixar)	Para todos los artículos	Descargar la plantilla provista por la revista, escribir el título del artículo y los nombres de los autores, imprimirla, fírmarla (todos los autores)**, escanearla en formato PDF y enviarla al momento de la presentación.
Aprobación del Comité de Ética en Investigación*	Para estudios con participación directa o indirecta de seres humanos	Se los debe escanear en formato PDF y enviarlos al momento de la presentación.
Lista de verificación (hacer clic aquí para descargar) y diagrama de flujo CONSORT (hacer clic aquí para descargar)	Para ensayos clínicos aleatorizados	Descargar ambos documentos, utilizarlos al redactar el artículo, completarlos y enviarlos al momento de la presentación.
Lista de verificación (hacer clic aquí para descargar) y diagrama de flujo PRISMA (hacer clic aquí para descargar)	Para revisiones sistemáticas e meta-análisis	Descargar ambos documentos, utilizarlos al redactar el artículo, completarlos y enviarlos al momento de la presentación.
Lista de verificación y diagrama de flujo PRISMA-ScR (hacer clic aquí para descargar)	Para revisiones de alcance	Descargar ambos documentos, utilizarlos al redactar el artículo, completarlos y enviarlos al momento de la presentación.
Lista de verificación COREQ (hacer clic aquí para descargar)	Para estudios cualitativos	Descargar el documento, utilizarlo al redactar el artículo, completarlo y enviarlo al momento de la presentación.
Lista de verificación STROBE (hacer clic aquí para descargar)	Para estudios observacionales	Descargar el documento, utilizarlo al redactar el artículo, completarlo, verificar que se cumpla con los ítems y enviarlo al momento de la presentación.

Nota:

REME cobra tarifas de evaluación y publicación. Los autores cuyos artículos fueron aprobados en el pre-análisis deberán pagar la tarifa de evaluación para continuar en el proceso de evaluación por pares. Si el artículo se aprueba para su publicación al final del proceso de revisión por pares y editores, es responsabilidad de los autores pagar los servicios de revisión y traducción del artículo aprobado, así como la tarifa de publicación.

Cuando corresponda, los autores deberán informar si el manuscrito deriva de una Tesis (o Disertación) de acuerdo con la Declaración de Responsabilidad y Transferencia de Derechos de Autor y Contribuciones de Autor, se deberá informar el enlace para acceder al repositorio donde se encuentra el trabajo.

*Se debe informar claramente la aprobación, el nombre del responsable de firmar y emitir el documento, el nombre de la institución/comité, el título del estudio y el investigador (presentar el dictamen de aprobación completo).

**Cuando haya autores que no puedan firmar la Declaración de responsabilidad, cesión de derechos de autor y contribución de los autores por encontrarse en una ciudad diferente a la de los demás autores, se permitirá enviar más de una declaración, una con la firma y el nombre de dichos autores y otra con los nombres y firmas de los demás autores, respetando el orden correcto de autoría.

Al enviar un manuscrito, el autor para correspondencia debe firmar electrónicamente, a través del "Formulario de presentación", que contiene lo siguiente:

CONDICIONES PARA LA PRESENTACIÓN:

Declarar o indicar la siguiente información cuando existiera y/o anexar un comprobante:

Fuente de Financiamiento:

Conflicto de interés:

Ensayo Clínico:

Los "Ensayos Clínicos" deben registrarse en uno de los "Registros de Ensayos Clínicos" validados por los criterios establecidos por la OMS y el ICMJE.

Se puede encontrar más información sobre registros de ensayos clínicos en: http://www.icmje.org/about-icmje/faqs/clinical-trials-registration/ En el caso de ensayos clínicos es necesario indicar el número de identificación del registrado al final del resumen.

Comité de Ética en Investigación:

De acuerdo con las normas contenidas en las Resoluciones N. 466/2012 y N. 510/2016 del Concejo Nacional de Salud, para manuscritos que involucren investigaciones con seres humanos, el informe de aprobación del Comité de Ética en Investigación de la institución donde se realizó la encuesta. El número de dicho informe se debe indicar en este espacio. Anexar el documento de aprobación del COEP/CEP.

Compromiso de que el manuscrito no se está enviando a ninguna otra revista y que, en caso de ser aceptado, está de acuerdo con la transferencia de los derechos de autor a REME;
Indicación de la dirección electrónica del repositorio si el manuscrito se publicó como “Pre-Print”;
Responsabilización por parte de todos los autores con respecto a la autoría y la originalidad;
Declaración de conocimiento de las normas de REME relativas a las responsabilidades de pago de los derechos de evaluación, publicación y costos de traducción del trabajo al inglés/portugués a cargo de traductores acreditados por REME;
Cumplimiento de todos los ítems de la lista de verificación de los diversos tipos de estudio.

Los manuscritos presentados para publicación deben estar acompañados por los siguientes documentos, en formato digital:

Declaración de las contribuciones de los autores en la elaboración del trabajo, conforme al cuadro de Contribuciones de los autores incluido en la Parte 3 del ítem Partes del manuscrito;
Declaración de presentación en repositorios de Pre-prints con el respectivo identificador URL, cuando correspondiera;
Comprobante de registro de investigación clínica cuando correspondiera;
Lista de verificación conforme al tipo de estudio: Ensayos clínicos aleatorizados; Revisiones sistemáticas y meta-análisis; Revisión de alcance; Estudios observacionales en epidemiología; y Estudios cualitativos.

Revista Mineira de Enfermagem (REME) recomienda utilizar las directrices establecidas por la Red Equator para la preparación y presentación de manuscritos, según el tipo de estudio. Se deben descargar los documentos para orientar la elaboración del artículo, completar las respectivas listas de verificación con las páginas correspondientes a la información de cada ítem, y adjuntar el documento de la lista de verificación a la presentación.

Ensayos clínicos aleatorizados: CONSORT – http://www.consort-statement.org/downloads/translations

Revisiones sistemáticas y meta-análisis: PRISMA - http://www.prisma-statement.org/documents/PRISMA%20Portugese%20checklist.pdf

Revisiones de alcance: PRISMA-ScR - http://www.prisma-statement.org/Extensions/ScopingReviews

Estudios observacionales en epidemiología: STROBE - https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/strobe/

Estudios cualitativos: COREQ - https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/coreq/ o https://www.scielo.br/j/ape/a/sprbhNSRB86SB7gQsrNnH7n/?lang=pt&format=pdf (versión en portugués)

En el caso de ensayos clínicos es necesario indicar el número de identificación en uno de los registros de ensayos clínicos, validado por los criterios establecidos por la OMS y el ICMJE, cuyas direcciones se encuentran disponibles en el siguiente URL: http://www.icmje.org

Las entidades que registran ensayos clínicos de acuerdo con los criterios del ICMJE son las siguientes:

🗸 Australian New Zealand Clinical Trials Registry (ANZCTR)

🗸 ClinicalTrials.gov

🗸 International Standard Randomised Controlled Trial Number (ISRCTN)

🗸 Netherlands Trial Register (NTR)

🗸 UMIN Clinical Trials Registry (UMIN-CTR)

🗸 WHO International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP)

🗸 Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos (ReBEC)

PROCESO DE EVALUACIÓN DE LOS MANUSCRITOS

El proceso de presentación y revisión por pares - peer review - se lleva a cabo en un entorno en línea, en un sistema doble ciego (sin conocimiento de los autores/revisores, y viceversa). Los manuscritos deben estar registrados en el sistema OJS, con presentación en línea, que emitirá el N. de protocolo (código de flujo) y la declaración de recepción, de acuerdo con el siguiente flujo:

1 - Los manuscritos y documentos adjuntos son recibidos por el equipo técnico y analizados en cuanto a la presentación física y al cumplimiento de las normas de requisitos de REME (identificación y afiliación de los autores, títulos y partes del trabajo, resumen, citas y referencias bibliográficas de acuerdo con la norma Vancouver).

2 - Los editores general y/o científico preanalizan el manuscrito, para luego decidir si se aprobará o rechazará el texto científico. El análisis de los manuscritos en la preselección se basa en los siguientes puntos: cumplimiento del alcance, pertinencia temática; innovación y aporte al conocimiento existente; metodología, consistencia y claridad de redacción.

3 - Luego de la aprobación en el pre-análisis, el manuscrito es devuelto a los autores para eventuales ajustes de ítems que no cumplen con las normas, identificados por el equipo técnico, además de solicitarse el pago de la tarifa de evaluación. Los manuscritos se reenviarán para la revisión por pares solamente si cumplen con los estándares y las normas adoptadas.

4 - El manuscrito se reenvía al Editor Asociado, quien realiza la indicación y lo envía a los revisores. Los manuscritos se presentan para que sean evaluados por al menos dos revisores indicados por los editores asociados, en conformidad con la especialidad y/o el tema. Los revisores siempre pertenecerán a instituciones ajenas a la de origen del autor del manuscrito. En el caso de desacuerdo en la evaluación, el manuscrito se reenviará a un tercer revisor. Las indicaciones de correcciones sugeridas por los revisores deberán enviarse a los atores y ser devueltas a los revisores hasta ser aceptadas o rechazadas definitivamente.

5 - Después de recibir las opiniones, el Editor Asociado evalúa y emite su opinión final, que es remitida al Editor General o Científico, quien decide aceptar el artículo sin cambios, rechazarlo o devolverlo a los autores con sugerencias para modificaciones Sobre la base de las opiniones emitidas por los Editores Asociados y revisores, el Editor General y/o Científico decidirá si acepta o rechaza la versión final del manuscrito.

6 - Después de la aprobación final, el Editor General o Científico realiza el procedimiento de evaluación de similitud utilizando el programa de software Ithenticate. Las prácticas que perjudiquen la integridad científica, como el plagio y el autoplagio, serán sometidas a evaluación del Concejo Editorial para decidir sobre las sanciones definidas en Conflictos de Interés, Aspectos Éticos y Conductas. A los autores se les comunicará inmediatamente todas las etapas de este proceso.

APROBACIÓN, PUBLICACIÓN/DISPONIBILIDAD Y DIVULGACIÓN

2 - Los editores general y/o científico preanalizan el manuscrito, para luego decidir si se aprobará o rechazará el texto científico. El análisis de los manuscritos en la preselección se basa en los siguientes puntos: cumplimiento del alcance, pertinencia temática; innovación y aporte al conocimiento existente; metodología, consistencia y claridad de redacción.

3- Luego de la aprobación en el pre-análisis, el manuscrito es devuelto a los autores para eventuales ajustes de ítems que no cumplen con las normas, identificados por el equipo técnico, además de solicitarse el pago de la tarifa de evaluación. Los manuscritos se reenviarán para la revisión por pares solamente si cumplen con los estándares y las normas adoptadas.

4- El manuscrito se reenvía al Editor Asociado, quien realiza la indicación y lo envía a los revisores. Los manuscritos se presentan para que sean evaluados por al menos dos revisores indicados por los editores asociados, en conformidad con la especialidad y/o el tema. Los revisores siempre pertenecerán a instituciones ajenas a la de origen del autor del manuscrito. En el caso de desacuerdo en la evaluación, el manuscrito se reenviará a un tercer revisor. Las indicaciones de correcciones sugeridas por los revisores deberán enviarse a los atores y ser devueltas a los revisores hasta ser aceptadas o rechazadas definitivamente.

6 - Después de la aprobación final, el Editor General o Científico realiza el procedimiento de evaluación de similitud utilizando el programa de software Ithenticate. Las prácticas que perjudiquen la integridad científica, como el plagio y el autoplagio, serán sometidas a evaluación del Concejo Editorial para decidir sobre las sanciones definidas en Conflictos de Interés, Aspectos Éticos y Conductas. A los autores se les comunicará inmediatamente todas las etapas de este proceso.

AUTORÍA, RESPONSABILIZACIÓN EDITORIAL Y DERECHOS DE AUTOR

REME limita la cantidad de autores para la presentación de un manuscrito a un máximo de 8, y define que deben indicarse como autores todos y solo los investigadores que, habiendo aceptado expresamente esta indicación, hayan realizado contribuciones intelectuales directas y sustanciales a la concepción o realización de la investigación cuyos resultados se presentan en el mismo. Además, indica que deben registrarse los respectivos aportes de cada uno de los autores, conforme a las definiciones de contribuciones presentadas en estas instrucciones - Parte 3.

REME no se responsabiliza por las opiniones expresadas en los artículos. Los conceptos, las ideas o las opiniones expresadas en los manuscritos, al igual que el origen y la exactitud de las citaciones en ellos contenidas, son exclusiva responsabilidad de los autores. Las omisiones serán resueltas por el Concejo Editorial.

Los autores deben transferir los derechos de autor del artículo a REME, al momento de la presentación, de acuerdo con las instrucciones del sistema OJS.

CONFLICTOS DE INTERÉS, ASPECTO ÉTICOS Y CONDUCTAS

Las cuestiones relacionadas con conflictos de interés, aspectos éticos y los procedimientos adoptados cuando se evidencian conductas indebidas en los manuscritos enviados se describen en la POLÍTICA EDITORIAL. REME utiliza el programa de software "Ithenticate" para verificar similitudes.