La vivencia de los padres de un niño con mala formaciones congénitas
DOI:
https://doi.org/10.5935/2316-9389.2011.v15.50346Palabras clave:
malformación congénita, enfermería, familiaResumen
El conflicto entre el hijo imaginario yel hijo real asume varias dimensiones ante el diagnóstico de malformación congénita y tiende a repercutir intensamente en el ámbito familiar. Los profesionales de salud deben interactuar correctamente buscando la detección de problemas y la intervención precoz. Por ello es indispensable considerar la experiencia de los padres de niños con malformación congénita. El objeto del presente estudio fue conocer la experiencia de dichos padres referente al nacimiento del niño portador de malformación congénita e identificar sus emociones después de tal diagnóstico. Se trata de una investigación cualitativa realizada en la Unidad de Tratamiento Intensivo Neonatal de un hospital filantrópico de la ciudad de Juiz de Fora. Los sujetos del estudio fueron ocho padres de niños nacidos con malformación congénita, internados en la referida unidad entre los meses de setiembre y noviembre de 2008. Los relatos mostraron que, ante la noticia de malformación congénita, hay un fuerte impacto emocional que desencadena distintas reacciones en los padres y en los demás miembros de la familia. El estudio se mostró instructivo y apunta para la necesidad de capacitación de los profesionales de salud con miras a intervenir adecuadamente en los casos de malformación congénita. Señala, además, la necesidad de realizar más estudios de enfermería sobre este tema para que los enfermeros estén aptos a cuidara estos niños y, asimismo, ampliar su conocimiento.Descargas
Referencias
1. Carakushansky G. Doenças genéticas na infância. Rio de Janeiro: Guanabara; 1979.
2. Castro MLS, Cunha CJ, Moreira BP, et al. Freqüência das malformações múltiplas em recém-nascidos na cidade de Pelotas, Rio Grande do Sul, Brasil, e fatores sócio-demográficos associados. Cad Saúde Pública. 2006; 22(5): 1009-15.
3. Brasil. Ministério da Saúde. Atenção humanizada ao recém-nascido de baixo peso: método canguru. Brasília, DF: MS; 2001.
4. Horovitz DDG, Llerena JC, Mattos RA. Atenção aos defeitos congênitos no Brasil: panorama atual. Cad saúde Pública. 2005; 21(4): 1055-64. remE – Rev. Min. Enferm.;15(4): 491-497, out./dez., 2011 497
5.Guiller CA,Dupas G, Pettengill MAM. Criança com anomalia congênita: estudo bibliográfico de publicações na área de enfermagem pediátrica. Acta Paul Enferm. 2007; 20(1): 18-23.
6. Piccinini C, Ferrari AG, Levandowski DC, et al. O bebê imaginário e as expectativas quanto ao futuro do filho em gestantes adolescentes e adultas. Interações. 2003; 8(16): 81-108.
7. Petean EBL, Pina JM. Investigações em Aconselhamento Genético: impacto da primeira notícia, a reação dos pais à deficiência. Medicina (Ribeirão Preto). 1998; 31: 288-95.
8. Ribeiro C, Moreira AMF. O significado de ser mãe de um filho portador de cardiopatia: um estudo fenomenológico. Rev Esc Enferm USP. 2006; 40(1): 42-9.
9. Polit DF, Hungler BP. Fundamentos de Pesquisa em Enfermagem. 3ª ed. Porto Alegre: Artes Médicas; 1995.
10. Minayo MCS, organizador. Pesquisa Social: teoria, método e criatividade. 3ª ed. Petrópolis (RJ): Editora Vozes; 2001.
11. Brasil. Ministério da Saúde. Conselho Nacional de Saúde. Resolução n. 196 de 10 de outubro de 1996. Diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisa em seres humanos. Brasília: MS; 1996.
12. Souza M. Família-pessoa portadora síndrome de Down na ótica da mãe: uma contribuição para a prática de cuidar na enfermagem [Tese]. Rio de Janeiro (RJ): Escola de Enfermagem Anna Nery Universidade Federal do Rio de Janeiro; 1999.
13. Ferrareto I, Ferreira A, Ignácio A, et al. Ações Integradas na reabilitação de crianças portadoras de paralisia cerebral. In: Kudo AM, Marcondes E, Lins L, et al, organizadores. Fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional em pediatria. 2ª ed. São Paulo: Sarvier; 1994.
14. Pereira MZ, Santos LMP. Efeito da fortificação com ácido fólico na redução dos defeitos do tubo neural. Cad Saúde Pública. 2007; 23(1):17-24.
15. Regen M, Ardore M, Hoffman VMB. Mães e filhos especiais: relato de experiências com grupos de mães de crianças com deficiência. Brasília: CORDE; 1993.
16. Oliveira BG, Collet N. Criança hospitalizada: percepção das mães sobre o vínculo afetivo criança-família. Rev Latinoam Enferm. 1999; 7(5): 95-102.
17. Carvalho CM, Cardoso MVLML, Oliveira MMC, et al. Malformação Congênita: significado da experiência para os pais. Ciênc Cuidado Saúde. 2006; 5(3): 389-97.
18. Setúbal MSV, Barini R, Zacaria R, et al. Reações psicológicas diante da gravidez complicada por uma malformação fetal. [Citado 2008 abr 02]. Disponível em: http://www.barini.med.br.
19. Maldonado MTP. Psicologia da gravidez. 7ª ed. Petrópolis (RJ): Vozes; 1997.
20. Geara FT. Aspectos Comportamentais da família e do recém-nascido de alto risco. Psicópio: Revista Virtual de Psicologia Hospitalar e da Saúde. 2005; 1(2): 35-43.
21. Antunes MSC, Patrocínio C. A malformação do bebê: vivências psicológicas do casal. Psicol Saúde Doenças. 2007; 8(2): 239-51.
22. Kubler-Ross E. Sobreamorte eu morrer: o que os doentes terminais têm para ensinar aos médicos,enfermeiras, religiosos e aos seus próprios parentes. 4ª ed São Paulo: Martins Fontes; 1991.
23. Portela MI. Grupo de Suporte de Pais. [Citado 2008 abr. 02]. Disponível em: http://www.apecdad.org/dowload/communicare.pdf
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